為此，項目組將細菌基因進行了一些調整，在細菌進入血液之後，會對血小板表麵抗原進行識別，並複製，做出改變，從而達到偽裝的目的，騙過免疫係統的攻擊，一直到最後正常在血液中定居下來，形成共生關係。
不過這種做法，顯然也存在著巨大的風險。隻要其中某些菌種發生基因突變，形成了致病菌，那麼它們的這層偽裝，無疑會變得異常危險，因為人體的免疫係統無法對它們做出任何的反應，隻會任由它們在血液中進行破壞。
為此，這種細菌又進行了一些改變，比方說抗藥性，它們的抗藥性極低，哪怕是再小劑量的青黴素或者別的抗生素，都可以對它們造成極大的殺傷。或許這麼做也會讓它們在自然進化中產生出一定的耐藥性，不過這都是以後的事情了。最起碼，這種細菌短時間內不會對人類造成太大的威脅。同時，也計劃研究一些特殊的抗體，可以誘發免疫係統重新識別這種偽裝過的細菌，並對其進行殺滅。而這樣一來，結果不用說，以後就再也無法使用這種菌類，必須要正常進食了。
安布雷拉從事的研究總是有一定的危險性，這也導致了一係列的安全問題，必須要有著嚴密的安全條例，才能確保研究的正常進行，而不是會造成危險生物的泄露。不要說這種有可能造成巨大災難的細菌病毒了，即使是常規的轉基因試驗田，周圍都有著極其嚴密的隔離措施，預防轉基因花粉汙染外界正常的植物群體。
免疫係統排斥問題解決了，然後就是其他的問題了，比方說它們的繁殖，不可能無限製地繁殖，還有產生葡萄糖的量多少，也必須要有個度。比方說宿主得了糖尿病，還無限製地產生葡萄糖，這顯然不行。
這個問題也好解決，讓它們對生活環境有比較嚴格的要求，隻有血糖低於一定數量，它們才會大量繁殖，並進行光合作用產生葡萄糖提高血糖濃度。一旦血糖高於一定數值，它們就會停止光合作用，反而消耗血液裏麵的葡萄糖，這樣還有助於調節血糖，一舉兩得。
第三就是在夜間，細菌白天進行光合作用釋放氧氣和葡萄糖，可是夜間呢？或者在室內沒有眼光的地方呢？這些細菌活動消耗的能量，釋放的二氧化碳，反而會在夜間加重人體的負擔，增加消耗量，並加重夜間的呼吸強度。
或許，對於很多人來說，這不是什麼很大的問題，但是，對於一些精益求精的科學家來說，這種問題同樣必須解決。
為此，項目組對人體白天和夜間血液裏麵各項成分變化，對細菌進行了調整。當血液環境中血糖濃度降低，二氧化碳濃度增多，又缺乏光照的條件下，細菌將無法生存，進入休眠狀態，甚至死亡，減少種群數量。
看著一條條試驗報告，改進過程，阿霜滿意地點了點頭，能用如此有限的資金做到這一步，已經相當難能可貴了。隻要產生足夠的葡萄糖，自然經過轉化乙酰，也可以合成脂肪。也就是糖和脂肪的問題都就此解決了。最後就是蛋白質的問題了，人體蛋白質必須從外界攝入，這點難以改變，除非有豆科植物根瘤菌那樣的固氮菌和人產生共生關係。不過這類研究項目，安布雷拉並沒有去進行。
另外，這些實驗記錄還顯示，由於光合作用產生氧氣，一些實驗生物，比方說小白鼠，即使長時間將頭浸泡在水中，隻要有充足的光照，也不會出現窒息，它們體內產生的氧氣可以大大延長溺水的時間，雖然光合作用產生的氧氣還是會略微慢於體細胞的消耗。可這無疑是一個可以接受的小小的意外收獲。
現在，這個菌類已經處於半成品狀態，就差臨床試驗了。在動物實驗上，已經取得了足夠多的資料，那些體內注射了共生菌的動物，每天隻要射入些蔬菜，礦物質，以及蛋白質以補充必須氨基酸就可以正常生活了。
不過唯一需要擔憂的就是在繁殖過程中出現的DNA錯誤造成的變異，雖然大多數的基因變異是無害化的，可是已經有出現過一例很危險的變異，它們在變異之後在血液中分解葡萄糖出現了障礙，會產生大量的乙醇，最終導致了試驗用的小白鼠出現深度酒精中毒症狀。最後及時地注射抗生素，這才讓試驗體存活下來，可是大腦因為乙醇的緣故遭到了不可逆轉的損傷。